Il piccolo Gabriele ha trovato un donatore di midollo: "Un angelo lo salverà"

0

Gabriele ha due anni ed è l'unico malato in Italia di una rarissima forma di anemia sideroblastica (Sifd). Sono solo venti i casi nel mondo. Il bambino ha trovato un donatore compatibile per il trapianto di midollo, che per lui rappresenta l'unica possibilità di guarigione. "Non sappiamo chi sia il donatore, ma gli dobbiamo tutto. Un angelo lo salverà", ha detto il papà di Gabry al Corriere della Sera. E' stato proprio il padre del piccolo a condividere la buona notizia: è stata trovata una persona compatibile al 100% per l'intervento, la quale si è detta disponibile per effettuarlo. A confermarlo gli Spedali Civili di Brescia dove il bimbo di soli due anni viene seguito.

La storia di Gabriele, bambino con una malattia rara: trovato un donatore

La scorsa primavera i suoi genitori avevano lanciato una campagna per cercare donatori volontari attraverso la pagina Facebook "Gabry little hero". Lo scorso luglio sui social era stato annunciato che Gabry avrebbe iniziato una terapia biologica, ma a un mese di distanza i dottori avevano confermato la necessità di ricorrere al trapianto, perché le sue condizioni di salute erano peggiorate. Per fortuna è stato trovato il donatore di midollo idoneo e l'intervento dovrebbe essere fatto a ottobre.

Gabry, il piccolo guerriero che lotta contro una rara malattia: "Cerchiamo donatori"

La mamma di Gabriele, Filomena Rinaldi, aveva condiviso la storia del suo bambino lo scorso aprile: "Gabriele è un dolcissimo bimbo di 19 mesi pieno di vita e di gioia, ma non è come tutti: è affetto da SIFD una sindrome rara… Anzi direi esclusiva… 20 casi noti nel mondo come lui… Un caso unico in Italia. Questa malattia lo ha portato ad essere ricoverato già oltre 15 volte, con periodi di permanenza più o meno lunghi; alcuni di questi ricoveri hanno già migliorato la sua vita, come ad esempio l'operazione per regalare il mondo dei suoni a Gabriele, prima di allora profondamente sordo dalla nascita".

"Ma tra gli aspetti più catastrofici di questa sindrome ci sono l'immunodeficienza e l'anemia sideroblastica. La sua unica strada di guarigione è il trapianto di midollo osseo. Una strada impervia, piena di pericoli e di insidie, ma è l'unica percorribile. Purtroppo i medici, considerata l'unicità della sindrome, hanno chiesto una compatibilità totale, ma né noi genitori, né la gemellina siamo compatibili al 100%. Ci siamo così rivolti all'ADMO (Associazione Donatori Midollo Osseo) per poter trovare un altro 'gemello di sangue' di Gabriele", continua la madre. 

Nei mesi scorsi una storia simile a quella del piccolo Gabriele aveva visto protagonista Alex, un altro bimbo che necessitava di un trapianto di midollo e che poi è riuscito a guarire completamente.
 

[ Fonte articolo: TODAY ]

LASCIA UN COMMENTO

Please enter your comment!
Please enter your name here

*

Questo sito usa Akismet per ridurre lo spam. Scopri come i tuoi dati vengono elaborati.