Hiv, arriva in Italia la tripletta di Gilead a base di bictegravir

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Per il trattamento dellinfezione da HIV-1, è disponibile in Italia il regime a singola compressa (Str, single tablet regimen) a base di bictegravir 50 mg/emtricitabina 200 mg/tenofovir alafenamide 25 mg, (Bic/Fta/Taf) con somministrazione una volta al giorno. Ad annunciarlo è la società biofarmaceutica Gilead Sciences. Bic/Fta/Taf combina la potenza del nuovo inibitore dellintegrasi (Insti) con il consolidato profilo di sicurezza ed efficacia del backbone basato su due Nrti (inibitorinucleosidici della trascrittasi inversa) raccomandato dalle linee guida (emtricitabina 200 mg/tenofovir alafenamide 25 mg, FTC/TAF).

Bic/Fta/Taf è indicato, in Europa, come regime completo per il trattamento dellinfezione da HIV-1 negli adulti senza evidenza presente o passata di resistenza virale alla classe delle integrasi, a emtricitabina o a tenofovir. Nessun aggiustamento del dosaggio di Bic/Fta/Taf è necessario nei pazienti con clearance stimata della creatinina (CrCL) maggiore di o uguale a 30 ml al minuto. Bic/Fta/Taf ha una posologia pratica e conveniente, non richiede test per HLA-B 5701 e non ha requisiti di assunzione di cibo, né alcuna restrizione relativa alla carica virale al basale o alla conta dei CD4. Bic/Fta/Taf è stato approvato dalla US Food and Drug Administration (Fda) il 7 febbraio 2018 e la Commissione Europea ne ha concesso lAutorizzazione allImmissione in Commercio a fine giugno 2018. (FABRIZIA MASELLI)

[ Fonte articolo: Libero Quotidiano ]

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